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分子相互作用儀(MP-SPR)在活細(xì)胞領(lǐng)域的應(yīng)用

作者:北京正通遠(yuǎn)恒科技有限公司閱讀量: 分享到:
  • 概述
  • 理由
  • 解答問題
  • 應(yīng)用指南
  • 發(fā)表文章

       從藥物開發(fā)、再生醫(yī)學(xué)和即時診斷,到生物傳感器開發(fā)和免疫或癌癥的生物學(xué)研究,基于活細(xì)胞的檢測方法在各種應(yīng)用中都極具價值。自2013年發(fā)表第一項研究以來,MP-SPR技術(shù)已成為研究活細(xì)胞的一種有價值的工具,可以替代熒光顯微鏡或流式細(xì)胞術(shù)等傳統(tǒng)方法。雖然使用傳統(tǒng)SPR儀器進(jìn)行的細(xì)胞研究很少,但在最近的一些研究中,MP-SPR能夠闡明納米顆粒攝取動力學(xué)、藥物吸收途徑和GPCR激活譜。

       MP-SPR是市場上少有的允許活細(xì)胞的生物學(xué)相關(guān)反應(yīng),同時保持這些活模型的復(fù)雜性的實(shí)時技術(shù)。使用MP-SPR,根據(jù)研究需要,活細(xì)胞測定可采用以下兩種主要方法:

1、在傳感器表面生長細(xì)胞

      使用標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞培養(yǎng)方案在傳感器表面培養(yǎng)細(xì)胞,樣品分析物(納米顆粒,藥物化合物)被引入到流程中,對分析物的實(shí)時細(xì)胞反應(yīng)進(jìn)行評估,并闡明細(xì)胞激活或細(xì)胞攝取概況。這種方法有助于研究:

       1、給定藥物化合物的吸附路徑

       2、藥物遞送的最佳納米顆粒

       3、活細(xì)胞樣品最大有效濃度(EC50)的一半

       4、納米顆粒或病毒進(jìn)入細(xì)胞的方式

       MP-SPR技術(shù)已經(jīng)成功地進(jìn)行了基于細(xì)胞的分析,分析物范圍從小分子藥物化合物、激素和蛋白質(zhì),到無機(jī)納米顆粒、脂質(zhì)體和細(xì)胞外囊泡。


2、在傳感器表面注入活細(xì)胞

       活細(xì)胞被引入流過傳感器表面的液體(細(xì)胞介質(zhì))中,表面用給定的表面涂層(如脂質(zhì)膜)或表面配體(受體)修飾。該方法適用于結(jié)合/粘附研究,并提供以下信息:

       1、細(xì)胞對表面受體(如肽)的親和力

       2、細(xì)胞附著涂層的動力學(xué)特征

       3、結(jié)合細(xì)胞與表面的分離率

       4、給定細(xì)胞群的表面特異性

       5、表面的最佳防污或抗菌性能

       MP-SPR技術(shù)已經(jīng)在細(xì)胞和細(xì)菌中進(jìn)行了探索,使用不同的涂層,如羥基磷灰石、脂質(zhì)膜、聚合物,并使用各種配體(如肽、抗體和蛋白質(zhì)復(fù)合物)進(jìn)行功能化。


3、MP-SPR面對活細(xì)胞的其他優(yōu)勢:

       1、適用于多種活細(xì)胞

       2、無標(biāo)簽的實(shí)時結(jié)合/粘附研究

       3、擴(kuò)展數(shù)據(jù)集從細(xì)胞響應(yīng)在樣本加載

       4、靈活選擇細(xì)胞兼容的表面

       5、測量期間保持的生理相關(guān)條件

       6、MP-SPR與電化學(xué)和熒光的結(jié)合


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